CytoDyn 公司 6 月 26 日宣布，其药物 PRO 140 在一项转移性乳腺癌替代检测的临床前研究结果显示，可以发现人乳腺癌细胞上的 CCR5，并如小分子 CCR5 抑制剂一样有效地阻断其侵袭健康细胞。这项研究与宾夕法尼亚州癌症和再生医学研究中心主席、Baruch S. Blumberg 研究所和宾夕法尼亚州生物技术中心的著名肿瘤学家 Richard G. Pestell 博士合作。

PRO 140 属于一类新的 HIV/AIDS 疗法 - 病毒侵袭抑制剂，其旨在保护健康细胞免受病毒感染。在本月 12 日发布的一项研究数据显示，一周治疗结束时，PRO 140 与抗逆转录病毒药物（ART）联合用药治疗组患者的病毒载量相对基线平均下降了 97%，达到了研究的主要终点，证实其作为一种长效疗法在既往已过度治疗（heavily-treatment）的 HIV- 1 感染者中的治疗价值。

PRO 140 是一种针对 CCR5 的人源化 IgG4 单克隆抗体，CCR5 是一种 HIV 进入 T 细胞的分子孔道。通过掩蔽这种所需的辅助受体 CCR5，PRO 140 阻断主要的 HIV（R5）亚型进入 T 细胞。重要的是，PRO 140 在调解免疫应答中似乎并不会干扰 CCR5 的正常功能。PRO 140 对 CCR5 不具有激动活性，但对 CCL5 具有拮抗活性，CCL5 是炎性疾病的中枢介质。

目前，PRO 140 已经开展 7 项临床试验，每项临床试验都通过显着降低或控制人类受试者的 HIV 病毒载量来显示疗效。PRO 140 被美国 FDA 指定为“快速通道”产品，并被授予孤儿药认定，用于预防移植物抗宿主病（GvHD）。与当前每日服用药物治疗相比，PRO 140 抗体似乎是一种强大的抗病毒药物，潜在的副作用更少，用药频率更低。

CytoDyn 公司的研发管线

Pestell 博士说到，“去年我联系 CytoDyn 公司针对 PRO 140 用于转移性乳腺癌和前列腺癌中的研究，多项研究结果已经显示出，在多种癌症适应症中，小分子 CCR5 拮抗剂已显示出令人欣慰的结果。虽然这些都是早期研究的结果，但令人鼓舞的是，PRO 140 在高转移性人乳腺癌细胞上检测到了 CCR5 并阻止了它们的侵袭。在我们之前发表的研究中，用 PRO140 阻断乳腺癌侵袭与小分子 CCR5 抑制剂一样有效。之前的研究表明，小分子 CCR5 抑制剂可以有效地阻断人乳腺癌细胞向肺部的转移，并阻止前列腺癌细胞向骨骼和脑部的转移。”

CytoDyn 公司总裁兼首席执行官 Nader Pourhassan 博士谈到说：“这些结果显示 PRO 140 可能会阻断转移性乳腺癌，为此我们深受鼓舞。根据对 HIV 患者的人体研究，我们认为与其他小分子 CCR5 拮抗剂相比，PRO 140 可能会减少给药频率并提高安全性。这再次肯定了我们的观点，PRO 140 可能具有超越在 HIV 和 GvHD 领域的成就。我们很高兴能够与 Pestell 博士合作进行这项研究，对于在 PRO 140 研究中的这些发现，我们备受鼓舞。”

CCR5 和 CCL5 是转移性癌症的潜在标记物，它们之间的相互作用导致癌细胞侵入和转移性的增加。Pestell 博士等人的最近研究表明，用 CCR5 抑制剂治疗可以抑制前列腺癌、乳腺癌和结肠癌的转移和侵袭，包括对先前治疗产生耐受性的结肠癌患者。因此，阻断 CCR5/CCL5 与 PRO140 之间的相互作用或许证明是一个有用的预防转移和控制癌症进展的治疗策略。

文章参考来源：New Research Supports Potential for CytoDyn’s PRO 140 to Inhibit Breast Cancer Metastasis